Dubbi chimica organica

Ho alcuni dubbi su degli esercizi random, qualcuno sa aiutarmi?

1. Da cosa deriva il 3-esanolo se uso l'addizione elettrofila con H3O+?
Il libro dà come risposta il 3-esene sia cis che trans, e va bene, ma io mi chiedevo, perchè non si considera il 2-esene? Perchè viene 50:50 di 2-esanolo e 3-esanolo?

2. Nomenclatura degli alcheni legati ad un cicloalcano (che non è più alcano perchè un carbonio del ciclo è sp2), qui nel libro spunta all'improvviso l'1-cicloesiletilene, ho capito che struttura ha solo guardando le soluzioni.
Se me ne trovassi uno diverso davanti non saprei come chiamarlo

3. L'esercizio chiedeva di trovare la configurazione assoluta R,S del 2-butanolo.
La molecola era così disegnata: prende in considerazione il carbonio2, i sostituenti H e OH sono sul piano del foglio, il CH2CH3 viene verso di noi, il CH3 si allontana da noi (oltre il foglio).
Ho dato le priorità così: 1 OH, 2 CH2CH3, 3 CH3, 4 H. Quindi l'H si porta lontano da noi e a me torna che in ordine crescente si giri in senso antiorario, quindi configurazione assoluta S, invece sul libro dà R.
Ho sbagliato io o il libro?

4. "Il cis-4-clorocicloesanolo per trattamento con idrossido di sodio in etanolo, fornisce solo il prodotto di sostituzione trans-1,2-cicloesandiolo."
Perchè fa la sostituzione?
Io avrei detto che sarebbe stata favorita una beta-eliminazione: è un alogenuro alchilico secondario con basi forti.

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